Медицинский вестник
Медицина поистине самое благородное из всех искусств. © Гиппократ

Медицинский вестник Чеченской Республики

Научно-просветительская газета

 

 

Голосование

Как вы оцениваете уровень медицины в Чеченской Республике?

На 5 - 66.7%
На 4 - 33.3%
На 3 - 0%
На 2 - 0%

Итого проголосовали: 3
The voting for this poll has ended on: Март 22, 2018

Мы в социальных сетях

          

 Инстаграм    Вконтакте

Полезные видео

You must have the Adobe Flash Player installed to view this player.

Вероника Скворцова выступила с докладом в Государственной Думе

Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова приняла участие в расширенном заседании Комитета по охране здоровья, на котором были обсуждены приоритетные направления развития российского здравоохранения. Особое внимание было уделено вопросам повышения доступности медицинской помощи и качества лекарственных препаратов. Вероника Скворцова рассказала о ключевых показателях состояния системы здравоохранения России.

Уважаемый Вячеслав Викторович!

Уважаемые депутаты Государственной Думы!

По данным аналитического агентства, объём российского фармацевтического рынка в 2017 году составил более 1,6 трлн руб., что на 8% выше показателя 2016 года. Аналогичный процент прироста отмечен и по продажам в упаковках –  до 6,3 млрд упаковок.

Обеспечение государственных гарантий граждан Российской Федерации в отношении качества и доступности лекарственных препаратов осуществляется в соответствии с принятой в 2013 году Стратегией лекарственного обеспечения до 2025 года, охватывающей поэтапное совершенствование всех этапов–от регистрации и экспертизы качества до регулирования рынка и государственных закупок.

В рамках реализации первого этапа Стратегии было разработано и принято 8 федеральных законов, 12 поставновлений Правительства, 28 приказов Минздрава и последний запланированный на первом этапе приказ находится на согласовании у Минюста.

Принятие Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» и дальнейшее совершенствование его норм обеспечило создание нормативно-правовой базы, гармонизированной с лучшими международными регуляторными практиками и обеспечивающей развитие механизмов доступа на рынок новых лекарственных препаратов.

Принятые меры позволили установить один из самых коротких в международной практике срок экспертизы лекарственного препарата для оценки его качестваэффективности и отношения «польза – риск» – 110 рабочих дней (около 5 месяцев). Для сравнения, аналогичный срок в Европе составляет около 7 месяцев, в США – около 10 месяцев, в Японии –1,5 года.

(Полную версию доклада читайте на сайте www.rosminzdrav.ru.).

Оцените материал
(0 голосов)

Оставить комментарий

Убедитесь, что вы вводите (*) необходимую информацию, где нужно
HTML-коды запрещены

Интервью

Статьи